MedCheck.ru - сеть медицинских лабораторий

Исследование сыворотки крови, включающее определение антител к различным антигенам вируса гепатита С (ВГС) и генетического материала вируса, выполняемое для оценки динамики течения заболевания и успешности проводимого лечения. Гепатит С – вирусное заболевание, приводящее к воспалительному процессу в печени и ...(смотреть подробнее)

Простатспецифический антиген (ПСА) является гликопротеином, который продуцируется эпителиальными клетками предстательной железы. Этот фермент в основном поступает в семенную жидкость, где разжижает сперму, и лишь незначительная его фракция проникает в системный кровоток. В крови ПСА присутствует в 2 формах: связанн...(смотреть подробнее)

Исследование направлено на выявление наиболее распространенных генетических причин бесплодия среди мужчин, связанных с нарушениями сперматогенеза, проходимости семенных протоков и др. Для анализа используется образец венозной крови. Анализ включает оценку следующих показателей: Выявление делеций...(смотреть подробнее)

Комплекс предназначен для предоперационного обследования и включает исследования крови и мочи, коагулологические тесты, базовую биохимию, группу крови, а также скрининг социально значимых инфекций. В качестве биологического материала для тестирования необходим образец венозной крови и разовая порция мочи.  ...(смотреть подробнее)

Анализ на госпитализацию в стационар позволяет выявить воспалительную активность, выявить анемические и обменные нарушения, оценить состояние и работу внутренних органов, в частности печени и почек, а также исключить инфекции, требующие учета при госпитализации и назначении терапии. Комплекс объединяет ключевые клин...(смотреть подробнее)

Железодефицитная анемия (далее ЖДА) - одно из самых распространённых гематологических состояний, при котором нарушается синтез гемоглобина из-за нехватки железа в организме. Дефицит его развивается достаточно медленно: сначала истощаются запасы в депо, затем снижается транспортный пул, и лишь на последнем этапе пад...(смотреть подробнее)

Комплексный лабораторный анализ крови, проводимый для выявления гемохроматоза. Исследование включает несколько показателей, позволяющих оценить состояние печени и обмена железа в организме. Гемохроматоз («бронзовый диабет») – это генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма железа и избыточн...(смотреть подробнее)

Лактазная недостаточность (или лактозная непереносимость) – генетическое нарушение усвояемости молочного сахара лактозы, приводящее к патологической симптоматике при употреблении молока и молочных продуктов. Нарушение обусловлено дефицитом лактазы – необходимого для расщепления лактозы фермента. Как правило, врожден...(смотреть подробнее)

Исследование, выявляющее инфицирование хеликобактерной инфекцией, вызывающей заболевания желудка и 12-перстной кишки. В тесте выявляется количественный уровень специфических к H. pylori антител классов G и A, что позволяет оценить наличие и стадию инфекции, сроки заражения, а также контролировать успешность лечения...(смотреть подробнее)

Комплексное исследование, направленное на диагностику инфицирования Helicobacter pylori и связанных с ним заболеваний. H. pylori – бактерия, поражающая слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки (ДПК). Хеликобактерная инфекция крайне распространена и ассоциирована с хроническими заболеваниями (гастрит, яз...(смотреть подробнее)

Комплексное исследование, применяемое для оценки состояния печени, позволяющее оценить наличие и выраженность воспалительных и дистрофических процессов - фиброза, жирового перерождения печени и др.  Система ФиброМакс – новая современная методика, представляющая неинвазивную альтернативу биопсии печени. М...(смотреть подробнее)

Исследование позволяет выявить мутацию гена UGT1A1 и подтвердить наличие генетической гипербилирубинемии – синдрома Жильбера (далее СЖ).СЖ – достаточно распространенная патология, диагностируемая в среднем у 5% людей (преобладает у африканской расы). В основе СЖ лежит недостаточная активность печеночного фермента уриди...(смотреть подробнее)

Комплексное исследование плазмы крови, оценивающее количественный уровень андрогенов и их активность. Анализ применяется для диагностики заболеваний, связанных с нарушением баланса андрогенов у мужчин и женщин: Бесплодие  Гирсутизм Поликистоз яичников Аменорея Нарушения полового развит...(смотреть подробнее)

Определение антител класса G к вирусу Эпштейна-Барр (далее ВЭБ) применяется для выявления инфицирования вирусом. Однако антитела могут обнаруживаться в крови как при острой форме инфекционного мононуклеоза или реактивации ВЭБ, так и при перенесенном в прошлом заболевании. С целью дифференциации формы инфекции ис...(смотреть подробнее)

Скрининговое обширное исследование крови, определяющее основные маркеры обмена веществ в организме, позволяющее установить картину общего состояния здоровья и функционирования отдельных органов и систем (ЖКТ, сосудов, сердца, щитовидной железы и др.)У здорового человека сбалансированные обменные процессы обеспечивают с...(смотреть подробнее)

Исследование нацелено на выявление вероятности развития злокачественного заболевания у женщин с образованиями малого таза. Опухоли яичника – крайне распространенная патология, частота которой значительно увеличивается в постменопаузальном периоде, при этом большая часть новообразований оказывается доброкачественными. П...(смотреть подробнее)

Комплексное исследование, позволяющее оценить состояние женского мочеполового тракта, состава микрофлоры, включая оценку нормальной, потенциально-патогенной и патогенной флоры). Тест может применяться для первичного скринингового обследования, а также для контроля терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уроге...(смотреть подробнее)

Анализ на НОМА-IR, направленный на определение толерантности организма к инсулину, степень нарушения метаболизма глюкозы. Применяется в лечении и диагностировании диабета II типа, болезни Кушинга и других эндокринно-обменных патологий. Резистентность к инсулину (IR) – это уменьшение восприимчивости клеток к ...(смотреть подробнее)

Наследственный гемохроматоз 1 типа (далее – НГ) – генетически обусловленное заболевание, в основе которого лежит изменение метаболизма железа (повышенная всасываемость), что приводит к его избыточному накоплению в организме и нарушению работы внутренних органов. Другие названия патологии - пигментный цирроз, бронзовый ...(смотреть подробнее)

Аланинаминотрансфераза – биохимический показатель, характеризующий, главным образом, состояние печени. Активность АЛТ может повышаться при повреждении клеток печени и других тканей. По одному показателю нельзя установить диагноз или определить степень поражения печени. Результат оценивают вместе с симптомами и...(смотреть подробнее)