Генетические анализы

Генетические анализы

Анализ крови на мутации в гене MPL (метод ПЦР)

6 200 ₽

Данное исследование предназначено для выявления генетического дефекта в гене рецептора тромбопоэтина (гене MPL), приводящему к развитию некоторых миелопролиферативных заболеваний, а также амегакариоцитарной тромбоцитопении (CAMT). Для теста производится забор крови из локтевого сгиба. Метод исследования – полир...(смотреть подробнее)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

Генетические анализы

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

Генетические анализы

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

Генетические анализы

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A

[3-18-084]
Генетические анализы

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

[3-18-006]
Генетические анализы

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)

[3-18-016]
Генетические анализы

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

[3-18-018]
Генетические анализы

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Генетические анализы

Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)

[3-13-125]
Генетические анализы

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

Генетические анализы

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

Генетические анализы

Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)

Генетические анализы

Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)

Генетические анализы

Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)

Показано:1-20 из 106