MedCheck.ru - диагностика у дома
Генетические анализы
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Панель «Нутригенетика max»
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей
Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH
Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников)
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
Дополнительный участник исследования к 17-034
