Генетические анализы
Анализ крови на мутации в гене MPL (метод ПЦР)
6 200 ₽
Данное исследование предназначено для выявления генетического дефекта в гене рецептора тромбопоэтина (гене MPL), приводящему к развитию некоторых миелопролиферативных заболеваний, а также амегакариоцитарной тромбоцитопении (CAMT). Для теста производится забор крови из локтевого сгиба. Метод исследования – полир...(смотреть подробнее)
Анализ мутаций в гене NPM1 (метод ПЦР)
3 275 ₽
Исследование направлено на выявление инсерционных вариантов в 12‑м экзоне гена NPM1, связанных с острым миелоидным лейкозом у взрослых. Применяется методика полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией специфических ампликонов; результат качественный (обнаружено/не обнаружено). Анализ на NP...(смотреть подробнее)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
[3-18-006]
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
[3-18-016]
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
[3-18-018]
Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)
[3-13-125]