Каталог услуг

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

[3-42-045]

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

[3-42-046]

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

[3-42-047]

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

[3-42-048]

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

[3-42-049]

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

[3-42-050]

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

[3-42-051]

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

[3-42-052]

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

[3-42-053]

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

[3-42-054]

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

[3-42-055]

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

[3-42-056]

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

[3-42-057]

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

[3-42-058]

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Нутригенетика max»

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Показано:1301-1320 из 2121