MedCheck.ru - диагностика у дома
Каталог услуг
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей
Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH
Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников)
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
Дополнительный участник исследования к 17-034
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
