Каталог услуг
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
[3-42-043]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
[3-42-044]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
[3-42-045]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
[3-42-046]
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
[3-42-047]
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
[3-42-048]
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
[3-42-049]
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
[3-42-050]
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
[3-42-051]
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
[3-42-052]
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
[3-42-054]
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
[3-42-055]
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
[3-42-056]