Рецептор меланокортина 4 типа (MC4R)
Исследование, выявляющее наличие нарушений в гене MC4R, контролирующем аппетит, пищевое поведение и метаболизм. Патологии гена могут быть связаны с развитием ожирения.
Мутации меланокортинового рецептора 4 типа приводят к нарушениям пищевого поведения и энергетического обмена – повышению аппетита, отсутствию чувства насыщения, метаболическому синдрому и др. Снижение активности MC4R является одной из частых причин генетически обусловленного ожирения.
Ожирение опасно развитием вторичных патологий – заболеваниями сердца и сосудов, болезней опорно-двигательной системы, органов желудочно-кишечного тракта и др.
Осложнения ожирения:
- Гипертоническая болезнь
- Сердечная недостаточность
- Атеросклероз
- Инсульт головного мозга
- Сахарный диабет
- Заболевания суставов, позвоночника
- Эндокринно-обменные нарушения
- Панкреатит, холецистит
- Заболевания печени и почек
- Психологические расстройства и др.
Симптомы недостаточности рецептора меланокортина могут наблюдаться еще в раннем детстве. Патологическое переедание и рост массы тела ребенка обусловлены в этом случае неспособностью его контролировать аппетит и постоянным чувством голода. Ранняя диагностика необходима для своевременной коррекции пищевого поведения и профилактики ожирения у людей с мутациями MC4R.
Формат исследования: Выявление мутаций в гене MC4R (рецепторе меланокортина 4 типа).
Срок выполнения | 14 суток | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Синонимы (rus) | Диагностика генетического ожирения, анализ на ген ожирения, анализ на ген MC4R, анализ на рецептор меланокортина 4, анализ на меланокортиновый рецептор | ||||||||||||
Синонимы (eng) | MC4R Test | ||||||||||||
Тип биоматериала и способы взятия |
|