Рецептор меланокортина 4 типа (MC4R)

2 520 ₽

Исследование, выявляющее наличие нарушений в гене MC4R, контролирующем аппетит, пищевое поведение и метаболизм. Патологии гена могут быть связаны с развитием ожирения.

Мутации меланокортинового рецептора 4 типа приводят к нарушениям пищевого поведения и энергетического обмена – повышению аппетита, отсутствию чувства насыщения, метаболическому синдрому и др. Снижение активности MC4R является одной из частых причин генетически обусловленного ожирения.

Ожирение опасно развитием вторичных патологий – заболеваниями сердца и сосудов, болезней опорно-двигательной системы, органов желудочно-кишечного тракта и др. 

Осложнения ожирения:

  • Гипертоническая болезнь
  • Сердечная недостаточность
  • Атеросклероз
  • Инсульт головного мозга
  • Сахарный диабет
  • Заболевания суставов, позвоночника
  • Эндокринно-обменные нарушения
  • Панкреатит, холецистит
  • Заболевания печени и почек
  • Психологические расстройства и др.

Симптомы недостаточности рецептора меланокортина могут наблюдаться еще в раннем детстве. Патологическое переедание и рост массы тела ребенка обусловлены в этом случае неспособностью его контролировать аппетит и постоянным чувством голода. Ранняя диагностика необходима для своевременной коррекции пищевого поведения и профилактики ожирения у людей с мутациями MC4R.


Формат исследования: Выявление мутаций в гене MC4R (рецепторе меланокортина 4 типа). 


Срок выполнения 14 суток
Синонимы (rus) Диагностика генетического ожирения, анализ на ген ожирения, анализ на ген MC4R, анализ на рецептор меланокортина 4, анализ на меланокортиновый рецептор
Синонимы (eng) MC4R Test
Тип биоматериала и способы взятия
Тип На дому В Центре Самостоятельно
Венозная кровь * *
Буккальный (щечный) эпителий * *