Каталог услуг

Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)

[3-13-125]

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)

Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)

Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)

Дополнительный участник к 17-005

Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)

Дополнительный участник к 17-006

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Целиакия. Скрининг (дети до 2 лет)

[3-13-070]

Целиакия. Скрининг (взрослые и дети старше 2 лет)

[3-13-078]

Целиакия. Расширенное серологическое обследование

[3-13-079]

Иммунологическое обследование для детей

[3-20-073]

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

[3-18-008]

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

[3-18-019]

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

[3-18-009]

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

[3-18-010]

Определение авидности IgG к Epstein-Barr virus VCA

[3-07-161]

Коагулограмма №3 (протромбин (по Квику), МНО, фибриноген, АТIII, АЧТВ, D-димер)

[3-03-016]

Показано:1541-1560 из 2121