Каталог услуг

Генетические анализы

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

[3-42-051]
Генетические анализы

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

[3-42-052]
Генетические анализы

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

[3-42-053]
Генетические анализы

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

[3-42-054]
Генетические анализы

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

[3-42-055]
Генетические анализы

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

[3-42-056]
Генетические анализы

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

[3-42-057]
Генетические анализы

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

[3-42-058]
Генетические анализы

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Генетические анализы

Панель «Нутригенетика max»

Генетические анализы

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS

Генетические анализы

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генетические анализы

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)

Генетические анализы

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Генетические анализы

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генетические анализы

Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей

Генетические анализы

Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей

Генетические анализы

Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний

Генетические анализы

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Генетические анализы

Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)

Показано:1341-1360 из 2126