Анализ гена фибриногена (FGB)
Генетическое исследование, используемое для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также привычного невынашивания беременности у женщин.
Показатель FGB отражает изменение содержания фибриногена в крови. Фибриноген – один из коагуляционных факторов, принимающих участие в свертываемости крови, предупреждающий кровотечение. При излишнем его количестве повышается риск тромбообразования. Ген FGB кодирует синтез фибриногена и влияет на его уровень. С повышением продукции фибриногена связаны мутации G-455А (G-467А) в FGB, при которых аллеля G замещается аллелей А. Выявление таких изменений указывает на генетическую предрасположенность к образованию тромбов и возникновению ассоциированных с этим патологий:
- Инсульт
- Инфаркт
- Тромбоз
- Атеросклероз
- Ишемическая болезнь сердца
- Аневризма брюшной аорты
- Фетоплацентарная недостаточность (ФПН) при беременности
- Привычное невынашивание и др.
Негативное влияние мутации FGB усиливается при воздействии определенных факторов – курении табака, повышенном артериальном давлении, в климактерическом периоде и др.
Показания к выполнению теста:
- Наличие наследственности по сердечно-сосудистым заболеваниям
- Повторное невынашивание и другие осложнения беременности
- Гипертония
- Длительный прием гормональных средств контрацепции
- Повышение концентрации фибриногена в крови и др.
Лабораторные параметры: Обнаружение мутации G-455А в гене фибриногена FGB (определение генотипа).
Срок выполнения | до 5 суток | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Синонимы (rus) | Исследование гена фибриногена, выявление мутации в FGB, маркер тромбообразования, анализ на бета-полипептид FGB | ||||||||||||
Синонимы (eng) | Fibrinogen gene study, polymorphism FGB | ||||||||||||
Тип биоматериала и способы взятия |
|