Анализ кала на содержание углеводов
[3-02-031]
470 ₽
940 ₽
Углеводы – один из главных питательных компонентов, необходимых для жизни, которые человек получает с пищей. Попадая в желудочно-кишечный тракт, углеводы проходят процесс расщепления под воздействием ферментов желудка, желчи, кишечника, и т.д. В ряде случаев встречается непереносимость тех или иных веществ, что приводит к патологическим реакциям организма. Такое явление обусловлено недостатком или полным отсутствием ферментных белков, отвечающих за переваривание и усвоение компонентов пищи.
Неполноценное расщепление сахаров провоцирует процессы гниения, брожения и образования газов в толстой кишке, чем объясняется характерная для углеводной мальабсорбции симптоматика:
• Метеоризм, распирающие и спастические боли в брюшной полости
• Повышенное выделение газов
• Диарея, частые позывы к испражнению
• Увеличение объема живота и др.
Дефицит ферментов может быть врожденным, обусловленным генными мутациями (болезнь Крона, целиакия), или приобретенным – на фоне патологий ЖКТ (панкреатита, инфекционных кишечных заболеваний и т.п.).
Самая известная и часто встречающаяся разновидность интолерантности к углеводам – лактазная недостаточность, в основе которой лежит нарушение переваривания лактозы (лактаза – фермент, лактоза – молочный сахар). Патология чаще имеет приобретенную форму, а также типичность для некоторых этнических групп. Врожденная непереносимость встречается редко, однако несет в себе большую значимость, поскольку молоко является основной пищей для детей раннего возраста.
Для оценки ферментативной способности лабораторно определяется количество углеводов в кале. Тест показан при наличии типичных симптомов (нарушения перистальтики), а также при подозрении на наследственную мальабсорбцию углеводов.
Аналитические показатели исследования: Содержание углеводов в образце кала в процентном выражении.
Неполноценное расщепление сахаров провоцирует процессы гниения, брожения и образования газов в толстой кишке, чем объясняется характерная для углеводной мальабсорбции симптоматика:
• Метеоризм, распирающие и спастические боли в брюшной полости
• Повышенное выделение газов
• Диарея, частые позывы к испражнению
• Увеличение объема живота и др.
Дефицит ферментов может быть врожденным, обусловленным генными мутациями (болезнь Крона, целиакия), или приобретенным – на фоне патологий ЖКТ (панкреатита, инфекционных кишечных заболеваний и т.п.).
Самая известная и часто встречающаяся разновидность интолерантности к углеводам – лактазная недостаточность, в основе которой лежит нарушение переваривания лактозы (лактаза – фермент, лактоза – молочный сахар). Патология чаще имеет приобретенную форму, а также типичность для некоторых этнических групп. Врожденная непереносимость встречается редко, однако несет в себе большую значимость, поскольку молоко является основной пищей для детей раннего возраста.
Для оценки ферментативной способности лабораторно определяется количество углеводов в кале. Тест показан при наличии типичных симптомов (нарушения перистальтики), а также при подозрении на наследственную мальабсорбцию углеводов.
Аналитические показатели исследования: Содержание углеводов в образце кала в процентном выражении.
| Срок выполнения | До 9:00 следующего дня | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Синонимы (rus) | Анализ на сахара в кале, анализ кала на лактозную недостаточность | ||||||||
| Синонимы (eng) | Stool sugars, Carbohydrates, Reducing substances fecal | ||||||||
| Подготовка к исследованию |
|
||||||||
| Тип биоматериала и способы взятия |
|