Каталог услуг

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

[3-42-055]

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

[3-42-056]

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

[3-42-057]

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

[3-42-058]

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Нутригенетика max»

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей

Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей

Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)

Идентификация маркерной хромосомы методом FISH

Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников)

Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства

Показано:1441-1460 из 2113