Анализ крови на церулоплазмин
[3-06-080]
500 ₽
1 000 ₽
Церулоплазмин – фермент, белок плазмы, образующийся в печени и содержащий более 95% всей меди сыворотки. Лабораторное исследование церулоплазмина применяется для оценки обмена меди и железа, выявлении болезни Вильсона-Коновалова. Показатель также является маркером воспаления (острофазный белок).
Медь - один из жизненно необходимых микроэлементов, участвующих в работе нервной системы, иммунитета, кроветворения, развитии плода при беременности и др. Поступает с пищей, всасывается в кишечнике и транспортируется в печень. Высокое содержание меди присутствует в печени, моллюсках, какао, бобах и др. Недостаточное количество меди также приводит к патологическим состояниям – сердечно-сосудистым заболеваниям, развитию анемии, нарушению роста костной ткани, углеводного обмена, ослаблению иммунной системы, неврологическим отклонениям и др. Дефицит меди чаще возникает на фоне неполноценного питания и заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушением всасываемости, обменными нарушениями.
Уровень меди может значительно увеличиваться при врожденных патологиях, обусловленных дефектом синтеза церулоплазмина. В частности, болезнь Вильсона–Коновалова (БВК) характеризуется накоплением излишней меди в организме и ее токсическом воздействии на ЦНС, клетки печени и других органов. БВК – врожденное заболевание, при котором снижаются функции фермента АТФазы и церулоплазмина, обеспечивающих транспорт меди. Врожденный дефицит церулоплазмина также способствует нарушению метаболизма железа, приводящим к его отложениям в тканях.
Исследование применяется:
• В диагностировании БВК и мониторинге терапии
• Для оценки метаболизма меди и железа в организме
• В качестве белка острой фазы в комплексных исследованиях (в частности, в диагностике кардиорисков) и др.
Аналитические параметры: Концентрация церулоплазмина в плазме, мг/дл.
Медь - один из жизненно необходимых микроэлементов, участвующих в работе нервной системы, иммунитета, кроветворения, развитии плода при беременности и др. Поступает с пищей, всасывается в кишечнике и транспортируется в печень. Высокое содержание меди присутствует в печени, моллюсках, какао, бобах и др. Недостаточное количество меди также приводит к патологическим состояниям – сердечно-сосудистым заболеваниям, развитию анемии, нарушению роста костной ткани, углеводного обмена, ослаблению иммунной системы, неврологическим отклонениям и др. Дефицит меди чаще возникает на фоне неполноценного питания и заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушением всасываемости, обменными нарушениями.
Уровень меди может значительно увеличиваться при врожденных патологиях, обусловленных дефектом синтеза церулоплазмина. В частности, болезнь Вильсона–Коновалова (БВК) характеризуется накоплением излишней меди в организме и ее токсическом воздействии на ЦНС, клетки печени и других органов. БВК – врожденное заболевание, при котором снижаются функции фермента АТФазы и церулоплазмина, обеспечивающих транспорт меди. Врожденный дефицит церулоплазмина также способствует нарушению метаболизма железа, приводящим к его отложениям в тканях.
Исследование применяется:
• В диагностировании БВК и мониторинге терапии
• Для оценки метаболизма меди и железа в организме
• В качестве белка острой фазы в комплексных исследованиях (в частности, в диагностике кардиорисков) и др.
Аналитические параметры: Концентрация церулоплазмина в плазме, мг/дл.
| Срок выполнения | до 5 суток | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Синонимы (rus) | Анализ на ферроксидазу | ||||||||
| Синонимы (eng) | Ceruloplasmin, Ferroxidase | ||||||||
| Подготовка к исследованию |
|
||||||||
| Тип биоматериала и способы взятия |
|