Анализ гена фибриногена (FGB)

[3-18-023]
620 ₽ 1 240 ₽

Генетическое исследование, используемое для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также привычного невынашивания беременности у женщин.

Показатель FGB отражает изменение содержания фибриногена в крови. Фибриноген – один из коагуляционных факторов, принимающих участие в свертываемости крови, предупреждающий кровотечение. При излишнем его количестве повышается риск тромбообразования. Ген FGB  кодирует синтез фибриногена и влияет на его уровень. С повышением продукции фибриногена связаны мутации G-455А (G-467А) в FGB, при которых аллеля G замещается аллелей А. Выявление таких изменений указывает на генетическую предрасположенность к образованию тромбов и возникновению ассоциированных с этим патологий:

  • Инсульт
  • Инфаркт
  • Тромбоз
  • Атеросклероз
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Аневризма брюшной аорты
  • Фетоплацентарная недостаточность (ФПН) при беременности
  • Привычное невынашивание и др.

Негативное влияние мутации FGB усиливается при воздействии определенных факторов – курении табака, повышенном артериальном давлении, в климактерическом периоде и др. 

Показания к выполнению теста:

  • Наличие наследственности по сердечно-сосудистым заболеваниям
  • Повторное невынашивание и другие осложнения беременности
  • Гипертония
  • Длительный прием гормональных средств контрацепции
  • Повышение концентрации фибриногена в крови и др.


Лабораторные параметры: Обнаружение мутации G-455А в гене фибриногена FGB (определение генотипа).



Срок выполнения до 5 суток
Синонимы (rus) Исследование гена фибриногена, выявление мутации в FGB, маркер тромбообразования, анализ на бета-полипептид FGB
Синонимы (eng) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB
Тип биоматериала и способы взятия
Тип На дому В Центре Самостоятельно
Венозная кровь * *
Буккальный (щечный) эпителий * *