Генетические анализы

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A

[3-18-084]

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

[3-18-006]

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)

[3-18-016]

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

[3-18-018]

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)

[3-13-125]

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)

Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)

Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)

Дополнительный участник к 17-005

Показано:1-20 из 106